Аномалии развития плода - виды и причины аномалий

Причины аномалий развития плода
Нельзя назвать одну или несколько причин аномалий развития плода в утробе матери. Их существует огромное количество. Однако, среди массы причин можно выделить самые распространенные.

Первое место здесь занимают генетические дефекты, приобретенные по наследству или в результате нарушений эмбриогенеза. При этом изменения на генетическом уровне происходят под воздействием таких неблагоприятных факторов внешней среды, как токсины, химические вещества, лекарственные препараты и ионизирующее излучение. Естественно генетическая аномалия может передаться как по - наследству от одного из родителей, так и стать собственным приобретением малыша.

Поскольку преобладающее число эмбрионов, получивших в наследство или приобретших аномалию в развитии, оказываются нежизнеспособными, то беременность прекращается сразу же после оплодотворения. Подобные ситуации всегда требуют повышенного внимания со стороны медиков и досконального изучения причин возникновения дефекта в развитии эмбриона.

Виды аномалий развития плода
Степень выраженности той или иной аномалии развития плода может быть различной, и зависит в основном от места дислокации «генетической поломки», а также от силы и длительности влияния на малыша негативных факторов воздействия.

Пожалуй, самыми распространёнными пороками в развитии считают следующие мутации:

• Частичное или полное отсутствие того или иного органа или части тела, а также их деформация (это в основном конечности, внутренние органы и аномалии развития головного мозга плода);
• Так называемые анатомические несовершенства лица и шеи, например, «заячья губа», «волчья пасть» и т.д.;
• Не заращивание спинномозгового канала, выраженное в той или иной степени;
• Врожденные пороки сердца;
• Синдром Дауна, который считается хромосомной аномалией, и синдром Эдвардса, которые сопровождаются наличием у ребенка многочисленных внутриутробных пороков развития плода.

Перинатальная диагностика
Аномалии внутриутробного развития плода выявляются при помощи современных методов перинатальной диагностики, которая состоит из трех этапов. Речь идет о скринингах, которые проводятся трижды за беременность. Комплекс обследований, состоящий из анализа крови и УЗИ, назначается женщине на сроках 12, 20 и 30 недель беременности. Обычно анализ крови сдается на первом скрининге и дублируется на более поздних сроках. Если есть подозрение на наличие тех или иных пороков в развитии плода.

Для исключения возникновения аномалий развития плода всех беременных, старше 35 лет направляют на медико-генетическое консультирование. Оно необходимо также тем, кто уже имеет ребенка с синдромом Дауна или другой генетической патологией. Консультация генетика необходима, если предыдущие беременности заканчивались выкидышами, замирали или имело место мертворождение. В идеале помощь генетика необходима и тем женщинам, которые перенесли инфекционное заболевание на ранних сроках беременности или подвергались радиоактивному воздействию.

Признаки Синдрома Дауна при беременности Синдром Дауна – это одна из наиболее распространённых хромосомных патологий, которая пугает родителей и делает бессильными врачей.

БПР (бипариетальный размер головки) плода по неделям Одним из важных показателей, свидетельствующим о нормальности развития ребенка, и важным показателем УЗИ считается бипариетальный размер головки.

Плохой мазок при беременности - причины и в чём опасность В самом начале беременности, во время постановки на учет в женскую консультацию женщине необходимо сдать целый ряд анализов.